Монтулак 5,  Монтулак 10рецепт билан rasmini ko'rish

Тасир этувчи модда(ХПН):

монтелукаст

Препаратнинг савдо номи:

Монтулак-5,  Монтулак-10

Фармакалогик гуруҳи:

бронхолитик восита.

Дори шакли:

плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар 5 мг, 10 мг

Пушти рангли, думалоқ шаклли, икки ёқлама қавариқ, плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар (“Монтулак-5”). Сариқ рангли, думалоқ шаклли, икки ёқлама қавариқ, плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар (“Монтулак-10”).

бронхолитик восита.

R03DC03.

Сўрилиши.  Монтелукаст перорал қўллангандан кейин тез сўрилади. Плёнка қобиқ билан қопланган 10 мг дан бўлган таблеткалар учун препаратни катталарга оч қоринга қўллангандан кейин қон плазмасида ўртача максимал концентрацияга (Смах) 3 соатдан кейин (Тмах) эришилган. Перорал қўллангандан биокираолишлиги ўртача 60% ни ташкил қилади. Одатдаги овқатни қабул қилиш перорал қўлланганда биокираолишлигига ва Смах га таъсир қилмаган. 10 мг ни плёнка қобиқ билан қопланган таблеткаларни қўлланганда клиник тадқиқотларда овқатни қабул қилинишдан қатъий назар хавфсизлиги ва самарадорлиги тасдиқланган. Тақсимланиши. 99% дан кўп монтелукаст қон плазмасидаги оқсиллар билан боғланади. Монтелукастни мувозанатли ҳолатда тақсимланиш ҳажми ўртача 8-11 литрни ташкил қилади. Радиофаол нишонланган монтелукастни қўлланган каламушлардаги тадқиқотлар гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтганидаги уни минимал тақсимланишни кўрсатади. Бундан ташқари радиофаол нишонланган моддани концентрацияси дозани қабул қилингандан 24 соатдан кейин ҳамма бошқа тўқималарда минимал бўлган. Метаболизми. Монтелукаст фаол метаболизмга учрайди. Тадқиқотларда терапевтик дозаларда қўлланганда монтелукастни метаболитларини концентрацияси қон плазмасида катталар ва болаларда мувозанатли ҳолатида аниқланиши даражасидан пастда бўлади. Цитохром Р450 2С8 монтелукастни метаболизмида асосий фермент ҳисобланади. Бундан ташқари соғлом разъездларда CЙП3А4 ингибитори итраконазол монтелукастни фармакокинетикасида ўзгартирмасдан кўрсатилган бўлсада, бироз CЙП3А4 ва 2С9 цитохромлар иштирок этиши мумкин. Ин витро шароитида одам жигар микросомасини қўшимча тадқиқот маълумотлари бўйича қон плазмасида монтелукастни терапевтик концентрациялари Р4503А4, 2С9, 3А4, 2А6, 2С19 ёки 2Д6 цитохромларини ингибиция қилмайди. Монтелукастни терапевтик самараларида метаболитларни рицарьи минимал. Организмдан чиқарилиши. Соғлом катталарда монтелукастни плазмадаги концентрацияси ўртача минутига 45 мл ни ташкил қилади. Радиофаол нишонланган монтелукастни перорал қўллангандан кейин 86% радиофаоллик аҳлат билан 5 кун давомида ва <0,2%-сийдик билан чиқарилади. Монтелукастни перорал қўллангандан кейин биокираолишлигини ҳисобга олиш керак, бу монтелукаст ва унинг метаболитларини сафро билан тўлиқ чиқарилишини қўрсатади.

Препарат енгилдан ўртача оғирлик даражасигача бўлган доимий давом этувчи астмаси бўлган пациентларни даволаш учун кўрсатилган бўлиб, у ингаляцион кортикостероидларни қабул қилиниши билан етарли назорат қилинмайди, шунингдек “зарурати бўлганида” қисқа таъсирли Р- агонистларни қўллаш астмани етарли клиник назорат қилинишини таъминламайди. Препарат шунингдек мавсумий аллергик ринитни симптомларини енгиллаштиради. Препарат устунлик қилувчи компоненти жисмоний юклама билан чақирилган бронхоспазм ҳисобланган астмани олдини олиш учун қўлланади.

Астмаси ёки ёндош мавсумий аллергик ринити бўлган 15 ёш ва ундан катта пациентлар учун препаратни дозаси суткада кечқурун 10 мг ни ташкил  қилади. 6-14 ёшдаги болалар ва ўсмирлар учун доза суткада 5 мг (1 таблетка) ни ташкил қилади, кечқурун қабул қилинади. Овқатни қабул қилиниши сабабли қўллангандан кейин Монтелукастни овқатдан 1 соат олдин ёки овқатдан 2 соат кейин қабул қилиш лозим. Бу ёшда дозага тузатиш киритиш талаб қилинмайди.

Бош оғриғи, тери тошмаси, гастроэнтерит.

Фаол моддага ёки биронта ёрдамчи моддаларга ўта юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Монтелукастни астмани олдини олиш ва узоқ муддатли даволаш учун анъанавий қўлланадиган бошқа дори воситалари билан бирга қўллаш мумкин. Бошқа препаратлар билан ўзаро таъсирлари бўйича клиник тадқиқотларда монтелукастни  тавсия қилинган клиник дозаси қуйидаги дори воситаларини: теофиллин, преднизон, преднизолон, перорал контрацептивлар (этинилестрадиол/норетиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин ва варфариннинг фармакокинетикасига клиник аҳамиятли самара кўрсатмаган.

Шифокорни кўрсатмаси бўйича қўллансин. Ҳомиладорлик ва лактация даври Ҳомиладорликда ва лактация даврида препаратни буюриш мумкин эмас. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 30°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Рецепт бўйича

Бирламчи ўрами: 10 таблеткадан алюмин фолгали стрипга жойланади. Иккиламчи ўрам: 1, 2 ёки 3 стрип қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутили пеналга жойланади.

3 йил.